ভাইরাল ডিএনএ আরএনএ এক্সট্রাকশন কিট পিসিআর র‌্যাপিড টেস্ট হাই পিউর নিউক্লিক অ্যাসিড স্পিন কলাম টিউব

বৈশিষ্ট্য

দ্রুত: 10 মিনিটের মধ্যে উচ্চ-বিশুদ্ধ নিউক্লিক অ্যাসিড পান

একটি নিউক্লিক অ্যাসিড পরীক্ষা (NAT) হল একটি কৌশল যা একটি নির্দিষ্ট নিউক্লিক অ্যাসিড ক্রম সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয় এবং এইভাবে সাধারণত একটি নির্দিষ্ট প্রজাতি বা জীবের উপ-প্রজাতি সনাক্ত করতে এবং সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়, প্রায়শই একটি ভাইরাস বা ব্যাকটেরিয়া যা রক্ত, টিস্যু, প্রস্রাবের প্যাথোজেন হিসাবে কাজ করে। ইত্যাদি। NAT অন্যান্য পরীক্ষার থেকে আলাদা যে তারা অ্যান্টিজেন বা অ্যান্টিবডির পরিবর্তে জেনেটিক উপাদান (RNA বা DNA) সনাক্ত করে।জেনেটিক উপাদান সনাক্তকরণ একটি রোগের প্রাথমিক নির্ণয়ের অনুমতি দেয় কারণ অ্যান্টিজেন এবং/অথবা অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের জন্য তাদের রক্ত ​​​​প্রবাহে উপস্থিত হতে সময় লাগে।যেহেতু একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক উপাদানের পরিমাণ সাধারণত খুব কম হয়, তাই অনেক NAT-তে এমন একটি ধাপ অন্তর্ভুক্ত থাকে যা জেনেটিক উপাদানকে প্রসারিত করে—অর্থাৎ, এটির অনেক কপি তৈরি করে।এই জাতীয় NAT গুলিকে নিউক্লিক অ্যাসিড পরিবর্ধন পরীক্ষা (NAATs) বলা হয়।পলিমারেজ চেইন রিঅ্যাকশন (পিসিআর), স্ট্র্যান্ড ডিসপ্লেসমেন্ট অ্যাসে (এসডিএ), বা ট্রান্সক্রিপশন মেডিটেটেড অ্যাসে (টিএমএ) সহ প্রশস্তকরণের বিভিন্ন উপায় রয়েছে।

কার্যত সমস্ত নিউক্লিক অ্যাসিড পরিবর্ধন পদ্ধতি এবং সনাক্তকরণ প্রযুক্তি ওয়াটসন-ক্রিক বেস পেয়ারিংয়ের নির্দিষ্টতা ব্যবহার করে;সিঙ্গেল-স্ট্র্যান্ডেড প্রোব বা প্রাইমার অণুগুলি পরিপূরক স্ট্র্যান্ডগুলির ডিএনএ বা আরএনএ লক্ষ্য অণুগুলিকে ধরে।অতএব, সনাক্তকরণের সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা বাড়াতে প্রোব স্ট্র্যান্ডের নকশা অত্যন্ত তাৎপর্যপূর্ণ।যাইহোক, মিউট্যান্ট যা মানুষের বিভিন্ন রোগের জন্য জেনেটিক ভিত্তি তৈরি করে তারা সাধারণত স্বাভাবিক নিউক্লিক অ্যাসিড থেকে কিছুটা আলাদা।প্রায়শই, তারা শুধুমাত্র একটি একক বেসে ভিন্ন হয়, যেমন, সন্নিবেশ, মুছে ফেলা, এবং একক-নিউক্লিওটাইড পলিমরফিজম (SNPs)।এই ক্ষেত্রে, অসম্পূর্ণ প্রোব-টার্গেট বাইন্ডিং সহজেই ঘটতে পারে, যার ফলে ভুল-ইতিবাচক ফলাফল যেমন একটি স্ট্রেনকে ভুল করা যা প্যাথোজেনিকের জন্য সাধারণ।একক-বেস নির্দিষ্টতা অর্জনের জন্য অনেক গবেষণা নিবেদিত হয়েছে।