H1N1 দ্রুত পরীক্ষা, ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) অ্যান্টিজেনের গুণগত সনাক্তকরণ
| পণ্যের বৈশিষ্ট্য |
পরামিতি |
| নীতি |
ক্রোমাটোগ্রাফিক ইমিউনোসাই |
| বিন্যাস |
ক্যাসেট |
| নমুনা |
সোয়াব |
| সনদপত্র |
সিই |
| পড়ার সময় |
15 মিনিট |
| প্যাক |
20 টি |
| সংগ্রহস্থল তাপমাত্রা |
2-30° সে |
| শেলফ লাইফ |
২ বছর |
নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব বা গলা সোয়াব নমুনায় ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) অ্যান্টিজেনের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি দ্রুত পরীক্ষা।
শুধুমাত্র পেশাদার ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক ব্যবহারের জন্য।
উদ্দেশ্যে ব্যবহার
H1N1 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (সোয়াব) হল একটি দ্রুত ক্রোমাটোগ্রাফিক ইমিউনোসাই যা নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব বা গলার সোয়াব নমুনায় ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) অ্যান্টিজেনের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য।
ফলাফল ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের জন্য।সংক্রমণের তীব্র পর্যায়ে একটি অ্যান্টিজেন সাধারণত উপরের শ্বাসযন্ত্রের নমুনায় সনাক্ত করা যায়।ইতিবাচক ফলাফল ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ বা অন্যান্য ভাইরাসের সাথে সহ-সংক্রমণকে অস্বীকার করে না।প্রতিনিধি সনাক্ত করা রোগের সুনির্দিষ্ট কারণ নাও হতে পারে।নেতিবাচক ফলাফল বাধা দেয় না ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) সংক্রমণ এবং চিকিত্সার একমাত্র ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করা উচিত নয় বা রোগী ব্যবস্থাপনার সিদ্ধান্ত।
H1N1 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট প্রশিক্ষিত ক্লিনিকাল পরীক্ষাগার দ্বারা ব্যবহার করার উদ্দেশ্যে কর্মীদের
সারসংক্ষেপ
ইনফ্লুয়েঞ্জা (সাধারণত 'ফ্লু' নামে পরিচিত) একটি অত্যন্ত সংক্রামক, তীব্র ভাইরাল সংক্রমণ শ্বাস নালীর।এটি একটি সংক্রামক রোগ যা কাশির মাধ্যমে সহজেই ছড়ায় এবং লাইভ ভাইরাসযুক্ত অ্যারোসোলাইজড ফোঁটার হাঁচি।1 ইনফ্লুয়েঞ্জার প্রাদুর্ভাব ঘটে প্রতি বছর শরৎ এবং শীতের মাসগুলিতে।ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ এ ভাইরাস এন্টিজেন সহজেই পরিবর্তন করে এবং নতুন উপপ্রকার গঠন করে, বিশ্বব্যাপী মহামারী সৃষ্টি করে।
বিভিন্ন ইনফ্লুয়েঞ্জা সেরোটাইপগুলির মধ্যে, H1N1 সবচেয়ে গুরুতর হিসাবে বিবেচিত হয়েছে রোগজীবাণু তার উচ্চ প্যাথোজেনিসিটি এবং সংক্রামিত ব্যক্তির মৃত্যুর হারের কারণে। H1N1 2009 সালে মানব ইনফ্লুয়েঞ্জা প্রাদুর্ভাবের জন্য etiological এজেন্ট ছিল এবং এর সাথে যুক্ত 1918 সালের ফ্লু মহামারী সহ অনেক মহামারী।
নীতি
H1N1 অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (Swab) একটি গুণগত, পার্শ্বীয় প্রবাহ ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) নিউক্লিওপ্রোটিন সনাক্তকরণের জন্য ইমিউনোসে nasopharyngeal swab বা গলা swab নমুনা.এই পরীক্ষায়, নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলি ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) নিউক্লিওপ্রোটিনগুলি পরীক্ষা লাইন অঞ্চলে আলাদাভাবে প্রলিপ্ত হয় পরীক্ষার ক্যাসেট।পরীক্ষার সময়, নিষ্কাশিত নমুনা অ্যান্টিবডিগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করে ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) যা কণার উপর লেপা।
মিশ্রণ আপ স্থানান্তরিত ঝিল্লিতে ইনফ্লুয়েঞ্জা টাইপ A (H1N1) অ্যান্টিবডিগুলির সাথে প্রতিক্রিয়া করতে ঝিল্লি এবং পরীক্ষার অঞ্চলে একটি রঙিন লাইন তৈরি করুন।পরীক্ষায় এই রঙিন রেখার উপস্থিতি অঞ্চল একটি ইতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে।একটি পদ্ধতিগত নিয়ন্ত্রণ হিসাবে পরিবেশন করার জন্য, একটি রঙিন লাইন হবে পরীক্ষাটি সঠিকভাবে সম্পন্ন হলে সর্বদা নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে উপস্থিত হয়।
নমুনা সংগ্রহ এবং প্রস্তুতি
• নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব নমুনা
1. রোগীর নাকের ছিদ্রে একটি জীবাণুমুক্ত সোয়াব ঢোকান, পোস্টেরিয়র নাসোফ্যারিনেক্সের পৃষ্ঠে পৌঁছান।
2. 5-10 বার পোস্টেরিয়র ন্যাসোফারিনক্সের উপরিভাগে সোয়াব করুন।
• গলা সোয়াব নমুনা
ফ্যারিনেক্সে একটি জীবাণুমুক্ত সোয়াব ঢোকান এবং মিউকোএপিডারময়েড সংগ্রহ করুন যা মূলত পোস্ট-ফ্যারিঞ্জিয়াল প্রাচীর এবং প্যালাটাইন টনসিলের ফ্লেয়ার অঞ্চলটি বেশ কয়েকবার মুছতে পারে এবং লালা যাতে সোয়াবের সাথে সংযুক্ত না হয় সেদিকে সতর্ক থাকুন।
*দ্রষ্টব্য: সংগ্রহের পর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব নমুনা পরীক্ষা করা উচিত।যদি সোয়াবগুলি অবিলম্বে প্রক্রিয়াজাত করা না হয়, তবে এটিকে একটি শুকনো, জীবাণুমুক্ত এবং শক্তভাবে সিল করা প্লাস্টিকের টিউবে সংরক্ষণের জন্য স্থাপন করা উচিত, এটি ঘরের তাপমাত্রায় 8 ঘন্টা এবং 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 24 ঘন্টা পর্যন্ত স্থিতিশীল ছিল।
ব্যাবহারবিধি
পরীক্ষার আগে পরীক্ষা, নমুনা, নিষ্কাশন বাফার এবং/অথবা নিয়ন্ত্রণকে ঘরের তাপমাত্রায় (15-30°C) সমতা আনতে দিন।
1. সিল করা ফয়েল পাউচ থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি সরান এবং এক ঘন্টার মধ্যে এটি ব্যবহার করুন।ফয়েল পাউচ খোলার পরপরই পরীক্ষাটি করা হলে সেরা ফলাফল পাওয়া যাবে।
2. নমুনা সংগ্রহের টিউবের কভারটি সরান।দৃষ্টান্ত দেখুন 1.
3. নমুনা সংগ্রহের টিউবে সোয়াব নমুনা রাখুন।প্রায় 10 সেকেন্ডের জন্য সোয়াবটি ঘোরান যখন সোয়াবে অ্যান্টিজেন ছেড়ে দেওয়ার জন্য টিউবের ভিতরের দিকে মাথা টিপে দিন।চিত্র 2 দেখুন।
4. নমুনা সংগ্রহের টিউবের ভিতরের দিকে সোয়াবের মাথাটি চেপে দেওয়ার সময় সোয়াবটি সরিয়ে ফেলুন কারণ আপনি সোয়াব থেকে যতটা সম্ভব তরল বের করার জন্য এটি সরিয়ে ফেলবেন।আপনার বায়োহাজার্ড বর্জ্য নিষ্পত্তি প্রোটোকল অনুযায়ী swab বাতিল করুন.চিত্র 3 দেখুন।
দ্রষ্টব্য: নিষ্কাশিত নমুনা ঘরের তাপমাত্রায় 8 ঘন্টা, 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 48 ঘন্টা এবং -20 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 12 মাস স্থায়ী থাকে।
5. নমুনা সংগ্রহের টিউবের উপর ক্যাপটি আঁটসাঁট করুন।নমুনা সংগ্রহের নলটি সোজা করে ধরে রাখুন তারপর নমুনা সংগ্রহের টিউবের ছোট ক্যাপটি খুলে ফেলুন।চিত্র 4 দেখুন।
6. নমুনা সংগ্রহের টিউবটি উল্টে দিন এবং নমুনা কূপে দ্রবণের 3 ফোঁটা (প্রায় 120μl) যোগ করুন এবং তারপর টাইমার শুরু করুন।
7. রঙিন লাইন(গুলি) প্রদর্শিত হওয়ার জন্য অপেক্ষা করুন।15 মিনিটে ফলাফল পড়ুন।20 মিনিটের পরে ফলাফল ব্যাখ্যা করবেন না।
ফলাফলের ব্যাখ্যা
(দয়া করে চিত্রটি পড়ুন)
ইতিবাচক:* দুটি রঙিন লাইন প্রদর্শিত হয়।একটি রঙিন লাইন নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে (C) এবং আরেকটি রঙিন লাইন পরীক্ষা অঞ্চলে (T) হওয়া উচিত।পরীক্ষার অঞ্চলে একটি ইতিবাচক ফলাফল নির্দেশ করে যে নমুনায় H1N1 অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা হয়েছিল।
*দ্রষ্টব্য: পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের তীব্রতা নমুনায় উপস্থিত H1N1 অ্যান্টিজেনের পরিমাণের উপর ভিত্তি করে পরিবর্তিত হবে।তাই পরীক্ষার অঞ্চলে রঙের যে কোনও ছায়াকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।
নেতিবাচক: নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে একটি রঙিন রেখা প্রদর্শিত হয় (C)৷পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে কোনো আপাত রঙিন রেখা দেখা যায় না।
অবৈধ: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ হয়েছে৷অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগত কৌশল নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ।পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষার কিট ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।
| বিড়ালনা. |
পণ্য |
নমুনা |
প্যাক |
| IFA-502 |
H1N1 র্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট |
সোয়াব |
20T |
